Dung dịch SILAC RPMI 1640, không chứa L-Arginine, L-Lysine, L-Glutamine cũng như Phenol đỏ

SILAC RPMI 1640, không chứa L-Arginine, L-Lysine, L-Glutamine và Phenol đỏ được tối ưu hóa để sử dụng trong các thí nghiệm đánh dấu đồng vị axit amin ổn định (SILAC là đánh dấu đồng vị ổn định với axit amin trong nuôi cấy tế bào). SILAC cung cấp một phép tiếp cận đơn giản, mạnh mẽ trong nghiên cứu định lượng dựa trên phương pháp khối phổ MS đối với lĩnh vực proteomic. Sản phẩm được sử dụng để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau chẳng hạn nhưu biểu hiện protein, định lượng protein và tính ổn định của protein - những công việc rất khó làm được với phép đo khối phổ đơn giản. 

Phương pháp đánh dấu SILAC được thực hiện thông qua quá trình trao đổi chất thông thường (ví dụ như phân chia tế bào) bằng cách kết hợp các - đồng vị axit amin không mang tính phóng xạ, độ ổn định cao - vào các protein mới được tổng hợp. Trong quá trình này, các axit amin "nhẹ" có trong môi trường sinh trưởng được thay thế bằng các axit amin "nặng". Các tế bào phát triển trong môi trường này hấp thụ các axit amin nặng và cho phép phân biệt giữa protein nặng và protein nhẹ. Những protein mục tiêu được đánh dấu này cũng có thể được đùng để định lượng protein. Mức protein được đo bằng máy quang phổ khối dựa trên cường độ tín hiệu (các tế bào được đánh dấu thường sẽ nặng hơn) . Bằng cách cung cấp độ chính xác của việc định lượng và tính đơn giản trong việc diễn giải kết quả MS, phương pháp SILAC mang lại những lợi thế độc đáo cho nghiên cứu định lượng cũng như chức năng protein.

SILAC RPMI được điều chế không chứa L-arginine và L-lysine để có thể đánh dấu nhiều đồng vị axit amin mà không ảnh hưởng đến hình thái tế bào hoặc tốc độ sinh trưởng.