Golimumab (GLM) là kháng thể đơn dòng của người và liên kết với cả dạng hòa tan và dạng xuyên màng có hoạt tính sinh học của TNF-alpha ở người, tạo ra các phức hợp có ái lực cao ổn định, do đó ngăn ngừa sự liên kết của TNF-alpha với các thụ thể của nó. Golimumab đã được chấp thuận để điều trị nhiều rối loạn viêm mãn tính do miễn dịch trong đó TNF-alpha đóng vai trò quan trọng, bao gồm viêm khớp dạng thấp (RA), viêm khớp vảy nến, viêm cột sống dính khớp và viêm loét đại tràng (UC). Dữ liệu gần đây về TDM đã chỉ ra mối quan hệ tích cực giữa nồng độ GLM trong huyết thanh và kết quả lâm sàng ở những bệnh nhân mắc RA và UC. Do đó, TDM có thể rất hữu ích để tối ưu quá trình điều trị.
RIDASCREEN® GLM Monitoring sử dụng kháng thể đơn dòng có độ đặc hiệu cao (MA-GOM171D8), được phân lập và xác định đặc trưng tại KU Leuven. Nó chỉ phát hiện golimumab; các thuốc kháng TNF khác (như infliximab, adalimumab) không gây ra phản ứng chéo.
Các tính năng nổi bật:
Chứng nhận | CE-IVD |
Phương pháp | ELISA |
Định dạng | Đĩa 96 giếng (dạng strip) |
Thời gian ủ | 1 giờ 40 phút |
Mục tiêu | golimumab (GLM, Simponi®) |
Kit ELISA dùng để định lượng golimumab (GLM, Simponi®) trong huyết thanh và huyết tương của người.
Ứng dụng trong theo dõi điều trị thuốc golimumab ở các bệnh nhân điều trị viêm khớp dạng thấp (RA), viêm khớp vảy nến, viêm cột sống dính khớp, ...