CELLBANKER® 2

A. Làm lạnh đông

Để có kết quả tối ưu, các tế bào bảo quản lạnh phải được thu nhận ở giai đoạn tăng trưởng log. Các quy trình cấp đông tiêu chuẩn hay tương tự có thể được thay thế.

1. Kiểm tra và đảm bảo tế bào nuôi cấy không bị nhiễm, trong điều kiện khỏe mạnh.
2. Đếm tế bào để xác định khả năng sống sót của tế bào
3. Ly tâm nhẹ nhàng tế bào (3 - 5 phút ở 1000 - 2000 vòng/phút, 4 độ C). Loại bỏ phần dịch nổi bên trên
4. Nhẹ nhàng hòa tan sinh khối bằng môi trường bảo quản lạnh CELLBANKER^®  (1 ml cho 5x10⁵ - 5x10⁶ tế bào)
5. Phân phối huyền phù tế bào với mỗi 1 ml vào các lọ bảo quản lạnh đã được dán nhãn tên dòng tế bào, nồng độ tế bào, ngày bảo quản và các thông tin cần thiết khác.
6. Đặt lọ bảo quản ở nhiệt độ -80℃. Nếu cần, chuyển các lọ đã đông lạnh sang bể chứa ni tơ lỏng sau khi các lọ đã được đông lạnh ít nhất 24 giờ.

Chú ý: quy trình tối ưu có thể thay đổi tùy loại tế bào

B. Rã đông

1. Lấy lọ bảo quản tế bào ra và rã đông nhanh trong bể ổn nhiệt nước có lắc ở 37℃
2. Lập tức pha loãng và đảo trộn nhẹ nhàng mỗi 1 ml tế bào với 10 ml môi trường nuôi cấy tế bào hoàn chỉnh.
3. Ly tâm nhẹ nhàng tế bào (3-5 phút ở 1,000 - 2,000rpm, 4℃). Loại dịch nổi bên trên.
4. Nhẹ nhàng hòa tan sinh khối với 1 lượng môi trường nuôi cấy tế bào hoàn chỉnh thích hợp. Sau đó cho vào bình nuôi cấy.
5. Tiếp tục các quy trình nuôi cấy tiếp theo theo quy trình chuẩn.